基因组扫描

作品数：139被引量：565H指数：13
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锌转运蛋白8基因在糖尿病及糖尿病肾病中的遗传和表观遗传作用研究进展被引量：1
《中国中西医结合肾病杂志》2023年第11期1023-1025,I0007,共4页杨伟东 蔡晓仪 张秀丽 
深圳市重点专科建设专项基金资助项目(No.SZXK009)。
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)的主要并发症之一,严重影响患者的生存质量,增加社会和家庭的医疗负担。科学家通过全基因组扫描连锁分析、候选基因群体遗传关联研究、基于家庭的关联和全基因组关...
关键词：医疗负担 全基因组关联研究 糖尿病肾病 遗传易感性 表观遗传 遗传风险 连锁分析 全基因组扫描 
猪脊椎数性状候选基因研究进展被引量：2
《中国畜牧杂志》2022年第7期92-98,共7页唐娇 刘益丽 谢书琼 马士龙 江明锋 
四川省重点研发项目(21ZDYF2193);四川省科技计划项目(21ZDYF2706);西南民族大学科研启动金资助项目(16011221015);四川省自然科学基金(2022NSFSC1665)。
脊椎数性状是猪(Sus Scrofa)的重要经济性状,多脊椎现象是指胸腰椎总数增多。胸腰椎总数增多使猪的体型加长、产肉量增加、乳头数增多,使猪的经济价值大幅度提升。猪的脊椎数性状遗传力较高,这为选择和培育多脊椎新品系猪奠定了遗传基...
关键词：猪 脊椎数性状 全基因组扫描 全基因组关联分析 候选基因 
社会增强子PAS1与Lhx2基因决定羊膜动物社会阶层
《生命的化学》2020年第6期984-984,共1页刘国鹏 李海鹏 
中国科学院上海营养与健康研究所李海鹏研究团队近期发现决定羊膜动物社会阶层的遗传机制。该研究通过开发检测自然选择驱动的加速进化新理论分析方法,通过全基因组扫描发现,一个位于非编码区、非保守的增强子PAS1(placental-accelerate...
关键词：大脑发育 中国科学院 全基因组扫描 增强子 遗传机制 自然选择 非保守 营养与健康 
全基因组扫描定位一个先天性全白内障家系的致病基因被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2020年第2期150-151,共2页赫红丹 王丽 齐艳华 
目的定位一个先天性全白内障家系的致病基因。方法收集一个先天性全白内障家系中10个成员的外周血样本,提取基因组DNA。应用ABI-MD10试剂盒中的常染色体382个微卫星位点,对此家系进行全基因组扫描。MLINK软件进行两点连锁分析。结果发现...
关键词：全基因组扫描 先天性全白内障 连锁分析 
先天性晚发白内障FVB小鼠突变基因定位及筛选
《中国比较医学杂志》2020年第1期81-87,共7页庞铂实 钱强 徐园 肖君华 周宇荀 李凯 
上海市创新行动计划课题(17140903100)
目的以自发突变导致的先天性晚发白内障小鼠为模型,进行遗传方式鉴定和白内障相关基因定位分析。方法首先通过显微镜观察组织切片鉴定白内障病理状态,其次通过构建家系确定先天性晚发白内障在FVB小鼠中的遗传方式,其次利用多重PCR靶向...
关键词：先天性晚发白内障 FVB小鼠 全基因组扫描连锁分析 全外显子测序 
Slitrk1基因和中国汉族抽动秽语综合症患者抑郁关系研究
《心理学进展》2019年第6期1027-1032,共6页季卫东 李宁 
上海市卫计委重点专科(ZK2015B01);上海市卫计委课题(201540114);上海市长宁区重点专科和名医名科项目资助。
目的:探讨Slitrk1基因单核苷酸多态性与中国汉族抽动秽语综合症抑郁症状之间的关联性。方法:釆用病例对照研究,纳入研究的中国汉族抽动秽语综合症患者1000例,对照1000例,收集一般人口学资料及临床数据,应用Excel软件建立数据库。提取研...
关键词：中国汉族抽动秽语综合症 Slitrk1基因 抑郁 基因组扫描 单核苷酸多态性 Taqman探针技术 
原发性开角型青光眼一家系致病位点筛查
《中华实验眼科杂志》2018年第7期533-536,共4页王俊妨 马文江 林婴 杨正林 
目的筛查原发性开角型青光眼POAG一家系的基因致病位点，为POAG的分子遗传学研究提供依据。方法于2005年1—8月在四川省人民医院纳入POAG一个家系，详细收集病史及临床资料，采用国际通用的全基因组扫描技术对家系成员进行全基因组扫描...
关键词：原发性开角型青光眼 位点 全基因组扫描 家系 
中医理论在拇外翻家系基因研究中的应用被引量：6
《中医杂志》2016年第20期1741-1745,共5页王朝鲁 周玉娟 温建民 李秉珅 孙卫东 蒋科卫 刘博 杜楠 梁朝 
国家自然科学基金(81273984;81373802)
目的对家族性拇外翻相关基因进行初步定位,为中医治疗拇外翻提供理论依据。方法通过流行病学调查,确定该病遗传因素群体的诊断指标,收集目前已知样本量最大的一个足拇趾外翻家系样本,对其进行全基因组扫描和连锁分析,并对这些区域包含...
关键词：足拇趾外翻 全基因组扫描 连锁分析 基因定位 
限制性标记基因组扫描分析在前列腺腺癌基因组CpG岛的异常甲基化被引量：3
《南方医科大学学报》2016年第1期103-108,共6页李东 徐战平 刘久敏 蒲小勇 罗耀雄 郑祥光 
广东省科技计划(2011B031800092)
目的用限制性标记基因组扫描(RLGS)分析前列腺腺癌基因组Cp G岛的异常甲基化,为前列腺腺癌相关基因的甲基化研究奠定基础。方法采用激光捕获显微切割技术从20例前列腺腺癌和18例良性前列腺增生组织中捕获均一同质的腺体细胞,提取DNA,利...
关键词：限制性标记基因组扫描 前列腺癌 良性前列腺增生 DNA甲基化 DPYS 
宁夏医科大学总医院口腔医院常务副院长黄永清教授
《中国口腔医学信息》2015年第4期F0002-F0002,共1页
【专业特长】 长期从事口腔颌面外科学的临床、教学和科研工作，尤其在先天性唇腭裂的临床治疗与遗传病因学，以及口腔颌面部修复重建治疗方面有较为深入的研究 率先在宁夏开展了带蒂和游离皮瓣的组织缺损修复重建，率先在宁夏开展唇...
关键词：口腔颌面外科学 医科大学 宁夏 副院长 先天性唇腭裂 医院 全基因组扫描 临床治疗 
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