盐酸他克林前体药物的合成  

SYSTHESIS OF THE PRODRUG OF 4-AMINOTETRAHYDROACRIDINE

作　　者：蒋煜[1] 张志荣[1] 吴勇[1] 付劼[1] 

机构地区：[1]四川大学华西药学院,四川成都610041

出　　处：《华西药学杂志》2002年第1期35-36,共2页West China Journal of Pharmaceutical Sciences

基　　金：国家杰出青年科学基金资助项目 (批准号 :3 992 5 0 3 9) ;国家自然科学基金资助项目 (批准号 :3 0 171116)

摘　　要：目的　增加盐酸他克林的脂溶性。方法　将他克林与不同的酸酐反应 ,合成系列不同的他克林前体药物。结果　所合成的化合物经紫外、红外、核磁、质谱等初步鉴定为目标化合物。结论　该法有助于他克林前体药物的研究。OBJECTIVE To synthesize three kinds of prodrugs of 4-Aminotertrahydroacridine.METHODS The target compound was synthesized by acylating the 4-Aminotetrahydroacridine with anhydride in refluxing pyridine.RESULTS The structure of target compound was confirmed by 1 HNMR ,MS and IR.CONCLUSION The prodrug of 4-Aminotetrahydroacridine can be synthesized by this method.

关 键 词：盐酸他克林 脑靶向 前体药物 合成 老年性痴呆 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学] R749.16[医药卫生—药学]