结直肠癌 Lynch 综合征 MMR 蛋白和微卫星不稳定性检测分析  

作　　者：刘芳芳[1] 张艳桥[2] 沈丹华[1] 谈东风 

机构地区：[1]北京大学人民医院病理科,100044 [2]哈尔滨医科大学肿瘤医院肿瘤科 [3]Department of Pathology,MD Anderson Cancer Center, University of Texas, Houston, TX77030,USA

出　　处：《中华病理学杂志》2014年第9期577-580,共4页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：结直肠癌的发生是一系列复杂的基因疾病的结果。基于基因不稳定性的不同表现方式，一般可以将结直肠癌分成3组：（1）约70％的结直肠癌与染色体不稳定（ CIN）有关，而CIN是由于染色体局灶等位基因失衡、染色体扩增或易位等原因造成的；（2）约15％的结直肠癌存在微卫星不稳定性（ MSI），即通常由移码突变和碱基对替换所致的短串联重复核苷酸序列的改变；（3）其余15％的结直肠癌未显示存在CIN或MSI。 CIN结直肠癌是非整倍体的，与药物耐药和预后较差有关，而大多数MSI结直肠癌是二倍体，具有相对较好的总体生存期。就表观遗传学特征而言，大约1／3的结直肠癌存在CpG岛甲基化表型（ CIMP）。 MSI和CIMP在肿瘤中有重叠，约60％高CIMP的肿瘤存在MLH1启动子的甲基化，从而导致MSI。遗传学上异源基因的结直肠癌分子分类对临床结直肠癌个体化治疗可能具有重要影响。结直肠癌的分子检测正越来越多地应用于临床实践中，本文着重介绍Lynch综合征的错配修复（ MMR）蛋白检测和MSI分析在结直肠癌的风险评估、诊断、预后和指导个性化治疗中的作用。

关 键 词：LYNCH综合征 微卫星不稳定性 结直肠癌 检测分析 MMR 蛋白 CpG岛甲基化 染色体不稳定 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]