太原地区1331对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析  

作　　者：郭跃贞[1] 武坚锐[1] 孙夏瑜[1] 周岩[1] 

机构地区：[1]山西省妇幼保健院,山西太原030013

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2014年第11期71-72,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的通过1331对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析,探讨不良孕产史与染色体异常的关系。方法取1331对不良孕产史夫妇的外周血进行培养、制片及G显带进行染色体分析。结果 1331对不良孕产史夫妇染色体分析,发现异常核型139例,占10.44%,其中结构和数目异常有46例,染色体多态性变异有93例。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要原因,及早发现有助于降低胎停育、自然流产、死胎等发病率,降低出生缺陷,因此,染色体分析应作为优生检查的常规项目。

关 键 词：染色体异常 核型分析 不良孕产史 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]