黑曲霉G-1125生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析  

Cloning and sequence analysis of gene encoded raw-starch-digesting-glucoamylase from Aspergillus nigerG-1125

作　　者：孙海彦[1] 黎娟华[1] 刘恩世[1] 易小平[1] 杨景豪[1] 尹一伊[1] 彭明[1] 

机构地区：[1]中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南海口571101

出　　处：《中国酿造》2015年第2期51-54,共4页China Brewing

基　　金：国家自然科学基金(31000029);国家高技术研究发展计划“863计划”(2012AA101204);海南省自然科学基金(ZDFD 20120765);海南省研究生创新科研课题(Hyb2011-4);海南省引进集成应用专项(YJJC2011004);海南省重大科技项目(ZDZX2013023-1);中国热带农业科学院中央级公益院所基本科研业务费专项(ITBB2015RC06)

摘　　要：从黑曲霉Aspergillus niger G-1125克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因组DNA序列编码区长2172 bp,c DNA编码区长1923 bp,该基因含有4个内含子,共编码640个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,该氨基酸序列中共含有2个潜在的糖基化位点,软件预测出该酶的分子质量约为68 ku,等电点为p H值4.07。DNA and cDNA of raw-starch-digesting-glucoamylase were cloned from Aspergillus niger G- 1125. The sequence analysis revealed that the length of DNA and cDNA of this gene were 2 172 bp and 123 bp, respectively. The DNA sequence contained 4 introns and encoded a protein of 640 amino acids with a signal peptide of 18 amino acids and two potential glycosylation sites. The calculated molecular weight and isoelectric point of the enzyme were 68 ku and pH 4.07, respectively.

关 键 词：黑曲霉 生淀粉糖化酶 克隆 序列分析 

分 类 号：Q933[生物学—微生物学]