生淀粉糖化酶

作品数：44被引量：211H指数：10
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相关领域：化学工程生物学更多>>
相关作者：方善康诸葛斌彭明孙海彦姚惠源更多>>
相关机构：山东大学江南大学西北大学中国热带农业科学院更多>>
相关期刊：《粮油食品科技》《广西科学》《湖北第二师范学院学报》《光子学报》更多>>
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产海洋低温生淀粉糖化酶噬纤维菌CX08发酵培养基的优化
《中国酿造》2025年第3期229-235,共7页孙溪 于爽 迟雪梅 王聪 郭信志 魏振勇 张庆芳 迟乃玉 
大连市科技创新基金项目(2020JJ26SN048);国家重点研发项目(2022YFC2805105)。
为提高菌株发酵产生淀粉糖化酶的能力,该研究以噬纤维菌(Cytophaga sp.)CX08为菌种进行液态发酵,以生淀粉糖化酶酶活力为响应值,通过Plackett-Burman(PB)试验、最陡爬坡试验及Box-Behnken(BB)试验对发酵培养基组成进行优化。结果表明,...
关键词：生淀粉糖化酶 发酵培养基 优化 响应面法 噬纤维菌 
N-糖基化改造提高Aspergillus fumigatus生淀粉糖化酶的催化效率被引量：2
《食品与发酵工业》2023年第19期1-6,共6页宋伟艳 佟毅 李义 陶进 梁颖超 刘松 李江华 
国家重点研发计划项目(2019YFA0706900)。
生淀粉糖化酶(raw starch glucoamylase,RSGA)可以直接作用于未糊化淀粉颗粒。该研究基于Aspergillus fumigatus来源RSGA氨基酸序列分析发现,Asn121、Asn422和Asn610位点均为Asn-Xaa-Ser形式的糖基化基序,具有将其突变为Asn-Xaa-Thr形...
关键词：生淀粉糖化酶 生玉米淀粉 Komagataella phaffii N-糖基化 催化效率 
黑曲霉SP7-2固态发酵产生淀粉糖化酶工艺优化被引量：9
《食品与发酵工业》2019年第8期98-102,共5页朱强 王瑞鑫 吴铖迪 夏艳秋 
江苏省科技计划项目(BY2016057-05);江苏省大学生创新创业训练计划项目(SD201811641105006)
实验以生淀粉糖化酶活力为考察指标,采用单因素实验结合正交设计探索SP7-2固态发酵产生淀粉糖化酶优化工艺。结果表明,麸皮为基质,复配20%(质量分数)豆饼粉,料水比1∶1. 1(g∶m L),添加0. 3%(质量分数)植酸,初始p H自然,每24 h翻抛1次,...
关键词：黑曲霉 生淀粉糖化酶 固态发酵 
罗耳阿太菌源生淀粉糖化酶发酵条件的优化及鉴定被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2017年第11期122-131,共10页景洁 李鸿梅 董金满 吴洪峰 
吉林省教育厅"十二五"科学技术研究项目(2015185)
【目的】优化罗耳阿太菌源生淀粉糖化酶的发酵条件,并对其结构进行鉴定。【方法】以玉米淀粉和玉米黄浆作为发酵培养基的主要组分,对罗耳阿太菌进行发酵培养。固定接种量为5%(体积比),以罗耳阿太菌生淀粉糖化酶粗酶产量(U/mL)为评价指标...
关键词：罗耳阿太菌 生淀粉糖化酶 发酵条件优化 结构鉴定 
重组草酸青霉生淀粉糖化酶的酶学特性鉴定
《广西科学》2017年第1期83-91,共9页徐强胜 闫语丝 冯家勋 
广西"八桂学者"建设工程专项经费(2011A001);广西"八桂学者"创新平台建设项目(桂教科研2012-9);2016年度广西高等教育创优计划教学相关项目-优势特色专业项目(优质本科专业)资助
【目的】了解在毕赤酵母中表达的来源于草酸青霉(Penicillium oxalicum)GXU20的重组生淀粉糖化酶的酶学特性。【方法】用3,5-二硝基水杨酸法测定pH值、温度、金属离子和化学试剂对纯化的重组生淀粉糖化酶的活力的影响,同时测定酶的底物...
关键词：草酸青霉 生淀粉糖化酶 基因克隆与表达 酶学性质 
生淀粉结合域SBD及糖化酶基因在毕赤酵母中的融合表达
《广西科学》2016年第1期7-11,共5页朱婧 刘海余 王青艳 米慧芝 朱绮霞 廖思明 秦艳 申乃坤 黄日波 
国家自然科学基金项目(No.31160023);广西科学研究与技术开发计划项目(桂科合14123001-19);广西自然科学基金项目(No.2013GXNSFBA019102);八桂学者建设工程专项经费;2014年留学人员科技活动项目资助
【目的】研究生淀粉结合域SBD及糖化酶基因在毕赤酵母中的融合表达，提高酶的表达量和水解生淀粉的能力。【方法】利用In-fusionTMPCR克隆技术将淀粉结合域SBD无缝隙插入到黑曲霉糖化酶基因glu的5’端构建融合表达质粒pPICgK-psg，实现...
关键词：黑曲霉ASP-S2 1 生淀粉糖化酶 淀粉结合域 In-fusion TM PCR Cloning 融合表达 毕赤酵母GSl15 
Aspergillus nigerF-01生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量：1
《基因组学与应用生物学》2015年第2期308-312,共5页孙海彦 黎娟华 刘恩世 彭明 
国家自然科学基金(31000029);海南省自然科学基金(ZDFD 20120765);中国热带农业科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBB2015RC06);863重点项目(2012AA101204);海南省研究生创新科研课题(Hyb2011-4);海南省引进集成应用专项(YJJC2011004);海南省重大科技项目(ZDZX2013023-1)共同资助
本研究从Aspergillus niger F-01中克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因DNA序列编码区长2 169 bp,c DNA编码区长1 920 bp,该基因含有4个内含子,共编码639个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,...
关键词：黑曲霉 生淀粉糖化酶 克隆 序列分析 
Aspergillus niger F-01和Aspergillus niger G-1125生淀粉酶糖化酶基因启动子的克隆与比较分析被引量：1
《轻工科技》2015年第2期17-18,共2页孙海彦 黎娟华 刘恩世 易小平 杨景豪 彭明 
国家自然科学基金(31000029);海南省自然科学基金(ZDFD 20120765);中国热带农业科学院中央级公益院所基本科研业务费专项(ITBB2015RC06);863重点项目(2012AA101204);海南省研究生创新科研课题(Hyb2011-4);海南省引进集成应用专项(YJJC2011004);海南省重大科技项目(ZDZX2013023-1)
从生淀粉低产菌Aspergillus niger F-01和高产菌Aspergillus niger G-1125中克隆到生淀粉糖化酶的启动序列,这两个菌种生淀粉糖化酶基因启动子序列长分别是651bp和613bp,两个启动子都含有真核生物启动子的典型序列CCAAT和TATAAAT,通过...
关键词：Aspergillusniger 生淀粉糖化酶 启动子 克隆 
黑曲霉G-1125生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量：2
《中国酿造》2015年第2期51-54,共4页孙海彦 黎娟华 刘恩世 易小平 杨景豪 尹一伊 彭明 
国家自然科学基金(31000029);国家高技术研究发展计划“863计划”(2012AA101204);海南省自然科学基金(ZDFD 20120765);海南省研究生创新科研课题(Hyb2011-4);海南省引进集成应用专项(YJJC2011004);海南省重大科技项目(ZDZX2013023-1);中国热带农业科学院中央级公益院所基本科研业务费专项(ITBB2015RC06)
从黑曲霉Aspergillus niger G-1125克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因组DNA序列编码区长2172 bp,c DNA编码区长1923 bp,该基因含有4个内含子,共编码640个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,...
关键词：黑曲霉 生淀粉糖化酶 克隆 序列分析 
Aspergillus sp.RSD生淀粉糖化酶的分离纯化及酶学性质被引量：6
《微生物学通报》2014年第1期17-25,共9页韦荣霞 张梁 石贵阳 
国家863计划项目(No.2011AA100905;2012AA021201);教育部"新世纪优秀人才支持计划"项目(No.NCET-11-0665)
【目的】纯化得到一种生淀粉糖化酶,并对其酶学性质进行分析。【方法】从曲霉RSD发酵液中,经过硫酸铵分级盐析,HiPrep DEAE FF16/10弱阴离子交换层析,凝胶过滤层析,Hiprep 16/10 source 30S阳离子交换层析最终纯化出一种电泳纯的生淀粉...
关键词：生淀粉糖化酶 分离纯化 酶学性质 
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