基因克隆与表达

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紫薇LiUFGT1基因克隆与表达分析
《北方园艺》2025年第6期18-25,共8页高子龙 王金凤 陈卓梅 李纪元 刘伟鑫 李永华 
浙江省自然科学基金资助项目(LY20C160001);浙江省农业(花卉新品种选育)新品种选育重大科技专项资助项目(2021C02071-4)。
以紫薇(Lagerstroemia indica)品种‘建民红’的半同胞家系后代中的红、粉、白3种不同花色子代作为试材,克隆获取LiUFGT1基因的全长,对其进行生物信息学和表达分析,探究UFGT基因在紫薇不同花色中的作用,以期为进一步研究紫薇花色调控机...
关键词：紫薇 花色 类黄酮糖基转移酶(UFGT) 表达分析 花青苷含量 
香榧花粉TgPUX10基因克隆与表达
《东北林业大学学报》2025年第2期58-65,共8页汤天羽 汪承巧 刘佳乐 曹岳英伦 张瑞 吴家胜 
国家重点研发计划项目(2022YFD2200400)。
以香榧(Torreya grandis‘Merrillii’)花粉RNA反转录的cDNA为模板,利用RT-PCR技术分离出一条类似拟南芥PUX10-like cDNA序列,命名为TgPUX10,并对该基因进行鉴定、克隆、表达分析。结果表明:TgPUX10基因的完整开放阅读框(ORF)为1437 bp...
关键词：香榧 TgPUX10基因 生物信息学分析 亚细胞定位 
半夏PtNAC48基因克隆与表达分析
《江苏农业科学》2025年第4期218-224,共7页苏传栋 纪明芳 王振 朱艳芳 薛涛 伯晨 薛建平 
国家自然科学基金面上项目(编号:82274048);安徽省高校优秀科研创新团队(编号:2022AH010029);2023年大学生创新创业训练计划项目(编号:S202310373057)。
根据半夏三代转录组数据,利用PCR技术克隆PtNAC48基因,并对其进行生物信息学分析;利用qRT-PCR技术检测该基因在半夏根、块茎、叶柄、叶片4个组织部位和15%PEG 4000模拟干旱胁迫处理下不同时间段的基因表达变化,以探究干旱胁迫下PtNAC48...
关键词：半夏 NAC转录因子 基因克隆 生物信息学 干旱胁迫 表达分析 转录激活 
龙牙百合LbAGPS1基因克隆与表达分析
《南方农业学报》2025年第2期452-461,共10页张进忠 李朝生 韦莉萍 陈翠云 刘翠花 孙嘉曼 
广西自然科学基金项目(2021GXNSFAA196014);嘉应学院引进人才科研启动项目(2022RC97);嘉应学院科研项目(2023KJY03,2022KJZ03)。
【目的】克隆龙牙百合腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)小亚基编码基因(LbAGPS1),并分析其表达模式,为通过调节该基因表达进而促进百合鳞茎淀粉合成积累及膨大发育提供理论依据。【方法】利用同源克隆技术从龙牙百合组培苗幼嫩叶片...
关键词：龙牙百合 LbAGPS1 淀粉 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 基因表达 
水母雪兔子SmGPAT13基因克隆与表达分析
《青海大学学报》2025年第1期1-7,共7页胡国瑾 段瑞君 
青海省中央引导地方科技发展资金计划项目(2023ZY003);生态学世界一流学科研究生科技创新项目(2024-stxy-Y31)。
甘油-3-磷酸酰基转移酶(glycerol-3-phosph ate acyltransferase,GPAT)在植物角质层形成方面具有重要作用。为探究高山植物水母雪兔子(Saussurea medusa)角质层的形成机制,以水母雪兔子为材料,采用RT-PCR技术克隆了与角质层形成相关的G...
关键词：水母雪兔子 SmGPAT13 基因克隆 表达分析 
百合GARP家族鉴定和鳞片发育的基因克隆与表达
《山西农业科学》2025年第1期111-118,共8页刘佳鑫 武琼 韩美玲 李超 杜方 
山西省基础研究计划自然科学研究面上项目(20210302123416);山西农业大学2023年‘特优’农业科技支撑工程(TYGC23-64);山西农业大学横向科技项目(2023HX292)。
GARP是植物特异性转录因子家族,在植物生长发育和非生物胁迫响应中发挥关键作用。为全面了解百合GARP转录因子提供基础资料,为探索百合鳞片的生长发育机制奠定一定基础,基于二代、三代百合转录组数据,对其GARP家族成员进行鉴定和表达分...
关键词：百合 GARP家族 鳞片发育 实时荧光定量PCR 基因克隆 
大豆GmKCS1基因克隆与表达分析
《吉林农业科技学院学报》2025年第1期1-5,共5页孙冰姿 袁野 周诗宇 周筱钰 厉书媛 李赵博 
吉林省大学生科技创新创业训练计划项目(S202411439012);吉林省科技发展计划项目(YDZJ202301ZYTS359);吉林农业科技学院博士启动基金项目(吉农院合字第[(2022)724]号)。
超长链脂肪酸代谢合成过程中的关键限速酶KCS1对于植物抵御非生物胁迫具有重要作用,为了探究大豆KCS1基因的功能,本研究从栽培大豆中克隆出大豆KCS1基因并对该基因进行生物信息学分析以及对该基因的组织表达情况、盐胁迫下的表达变化情...
关键词：大豆 盐胁迫 基因克隆 生物信息学 表达分析 
胡桃楸花芽性别分化激素调控相关SAUR基因克隆与表达分析
《分子植物育种》2025年第4期1092-1097,共6页蔡佳友 秦柏婷 刘春苹 陆秀君 张丽杰 
辽宁省教育厅重点攻关项目(LSNZ201905);国家重点研发计划项目(2017YFD0600605)共同资助。
为探讨胡桃楸花芽发育过程中性别分化激素调控的分子机理,本研究从胡桃楸转录组测序数据库中筛选出与激素调控相关SAUR基因的差异片段,通过PCR扩增技术获得SAUR基因CDS全长序列,并对JmSAUR基因进行生物信息学分析和表达分析。克隆获得Jm...
关键词：胡桃楸 JmSAUR 基因克隆 表达分析 性别分化 
山葡萄VaLSD1基因克隆与表达分析
《中国果树》2025年第1期42-49,共8页袁峰 马晨 
中国农业大学科研专项(PE20220526)。
为了揭示山葡萄VaLSD1基因参与调控抗寒胁迫的作用,从优质山葡萄品种双优中克隆获得了VaLSD1基因的全长序列,通过序列分析、蛋白互作网络分析、表达模式分析和亚细胞定位分析,发现VaLSD1基因编码序列长780 bp,编码259个氨基酸;VaLSD1含...
关键词：山葡萄 VaLSD1 表达模式 亚细胞定位 低温胁迫 
红豆草OvIF7GT基因克隆与表达分析
《草业科学》2024年第12期2917-2927,共11页李珍珍 张正芳 马晓兰 王文颖 邱庆辉 王小梅 周华坤 殷恒霞 
国家自然科学基金项目(32300269);青海省科技厅应用基础研究项目(2022-ZJ-731)。
异黄酮是豆科植物中一类典型的次级代谢产物,其化学结构多样性对于植物生长发育及抵御环境胁迫具有重要功能。本研究以高寒地区豆科牧草红豆草(Onobrychis viciifolia)为研究材料,根据转录组测序数据,从红豆草叶片中克隆获得一个异黄酮7...
关键词：红豆草 异黄酮7-O-糖基转移酶 基因克隆 亚细胞定位 实时荧光定量PCR 干旱胁迫 表达分析 
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