杨景豪

作品数：11被引量：20H指数：3
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供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文主题：香蕉乙烯生物合成粉蕉关键酶基因相关基因更多>>
发文领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《食品研究与开发》《轻工科技》《热带作物学报》《基因组学与应用生物学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省研究生创新科研课题更多>>
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2个木薯主栽品种对氮浓度梯度的响应
《热带农业工程》2021年第1期150-153,共4页付海天 汪全伟 杨景豪 彭明 
国家重点研发计划专项(No.2018YFD0201100)。
为探讨2个木薯主栽品种‘南植199(NZ199)’‘华南205(SC205)’在大田条件下对氮浓度的响应,设置农民习惯、0、25%、50%、75%、100%等6个处理,结果表明,随着氮肥施用量的增加,木薯鲜重和淀粉产量都得到提高;同样施肥条件下(处理6除外),‘...
关键词：木薯 氮浓度梯度 响应淀粉产量 
香蕉枯萎病菌4号生理小种cat1基因敲除与表型分析被引量：5
《热带作物学报》2017年第2期335-342,共8页王小琳 李春强 杨景豪 李文彬 孙建波 彭明 
海南耕地改良关键技术研究与示范专项(No.HNGDXF2015);中国热带农业科学院热带生物技术研究所基本科研业务费(No.ITBB2015ZT02);国家自然科学基金(No.31271997);公益性行业农业科研专项(No.201503110)
前期蛋白质组学研究发现尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种(Foc4)中的过氧化氢酶1(cat1)基因受到巴西蕉诱导上调表达,为研究cat1基因在Foc4侵染香蕉过程中的作用,利用同源重组方法敲除Foc4的cat1基因,并对获得的敲除突变体开展表型分析...
关键词：巴西蕉 尖孢镰刀菌古巴专化型 cat1基因 基因敲除 致病性 
一株黑曲霉creA基因的克隆与序列分析被引量：1
《食品研究与开发》2016年第18期158-162,共5页孙海彦 黎娟华 刘恩世 易小平 杨景豪 彭明 
国家自然科学基金(31000029);海南省自然科学基金(ZDFD 20120765);863重点项目(2012AA101204);海南省研究生创新科研课题(Hyb2011-4);海南省引进集成应用专项(YJJC2011004);海南省重大科技项目(ZDZX2013023-1)
本研究从一株产生淀粉糖化酶的黑曲霉中克隆到了碳源代谢阻遏因子creA基因的DNA及cDNA序列。序列分析表明,该creA基因的DNA和cDNA序列编码区长度均为1 284 bp,这说明该基因不含内含子,共编码427个氨基酸,氨基酸序列中共含有1个潜在的糖...
关键词：黑曲霉 CREA 克隆 序列分析 
黑曲霉G-1125生淀粉糖化酶基因的克隆与序列分析被引量：2
《中国酿造》2015年第2期51-54,共4页孙海彦 黎娟华 刘恩世 易小平 杨景豪 尹一伊 彭明 
国家自然科学基金(31000029);国家高技术研究发展计划“863计划”(2012AA101204);海南省自然科学基金(ZDFD 20120765);海南省研究生创新科研课题(Hyb2011-4);海南省引进集成应用专项(YJJC2011004);海南省重大科技项目(ZDZX2013023-1);中国热带农业科学院中央级公益院所基本科研业务费专项(ITBB2015RC06)
从黑曲霉Aspergillus niger G-1125克隆到了生淀粉糖化酶菌基因的DNA及c DNA序列。序列分析表明,该生淀粉糖化酶基因组DNA序列编码区长2172 bp,c DNA编码区长1923 bp,该基因含有4个内含子,共编码640个氨基酸,前18个氨基酸为信号肽序列,...
关键词：黑曲霉 生淀粉糖化酶 克隆 序列分析 
Aspergillus niger F-01和Aspergillus niger G-1125生淀粉酶糖化酶基因启动子的克隆与比较分析被引量：1
《轻工科技》2015年第2期17-18,共2页孙海彦 黎娟华 刘恩世 易小平 杨景豪 彭明 
国家自然科学基金(31000029);海南省自然科学基金(ZDFD 20120765);中国热带农业科学院中央级公益院所基本科研业务费专项(ITBB2015RC06);863重点项目(2012AA101204);海南省研究生创新科研课题(Hyb2011-4);海南省引进集成应用专项(YJJC2011004);海南省重大科技项目(ZDZX2013023-1)
从生淀粉低产菌Aspergillus niger F-01和高产菌Aspergillus niger G-1125中克隆到生淀粉糖化酶的启动序列,这两个菌种生淀粉糖化酶基因启动子序列长分别是651bp和613bp,两个启动子都含有真核生物启动子的典型序列CCAAT和TATAAAT,通过...
关键词：Aspergillusniger 生淀粉糖化酶 启动子 克隆 
香蕉MaROP1基因表达产物的亚细胞定位
《基因组学与应用生物学》2011年第3期316-321,共6页牛杰 杨景豪 刘菊华 金志强 徐碧玉 
现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-32)资助
植物类Rho相关G蛋白(Rho-related GTPases from plants,ROP)属于小G蛋白超家族,是高等植物体内广泛存在的一类重要信号分子,在植物生长发育过程中起着关键的调控作用。本实验室从香蕉果实采后抑制差减杂交文库中获得一个香蕉ROP基因,命...
关键词：香蕉(Musaspp.) MaROP1 表达分析 植物表达载体 亚细胞定位 
香蕉ROP1基因酵母双杂交体系的诱饵载体构建及毒性与自激活效应检测被引量：2
《热带作物学报》2009年第7期975-978,共4页王卓 杨景豪 张建彬 刘菊华 金志强 徐碧玉 
公益性行业(农业)科研专项(No.nyhyzx07-029);热带生物技术研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金课题(No.ITBBZD0733)资助
用PCR技术获得香蕉ROP1基因片段,构建酵母双杂交系统表达载体pGBKT7-ROP1,测序正确后将重组质粒导入AH109酵母菌株,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用。结果表明,用PCR技术获得了正确的ROP1基因片段,并正...
关键词：ROP1基因 酵母双杂交 诱饵载体 构建 检测 
香蕉MaPRMT1基因的分离及表达分析被引量：5
《安徽农业科学》2008年第27期11671-11673,11676,共4页刘凡 张建斌 贾彩红 杨景豪 徐碧玉 金志强 
公益性行业(农业)科研专项(nyhyzx07-029)
[目的]为研究香蕉果实采后成熟机理奠定分子基础。[方法]通过抑制差减杂交和cDNA微阵列相结合的方法分离获得1个香蕉PRMT基因的cDNA片断,并克隆了该基因全长cDNA序列,对其进行生物信息学分析和在香蕉不同器官与果实不同成熟时期的表达...
关键词：香蕉 蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT) 香蕉蛋白质精氨酸甲基转移酶1(MaPRMT1) 基因差异表达 RT-PCR 
Isolation and Expression Analysis of MaPRMT1 Gene in Banana
《Agricultural Science & Technology》2008年第3期70-74,102,共6页刘凡 张建斌 贾彩红 杨景豪 徐碧玉 金志强 
公益性行业(农业)科研专项(nyhyzx07-029)~~
[Objective] The aim of experiment was to lay molecular foundation for studying maturity mechanism of banana after harvest. [Method] The combined method of suppressing subtractive hybridization and cDNA micro-array wer...
关键词：BANANA Protein ARGININE METHYLTRANSFERASE (PRMT) MUSA acu minata PRMT1(MaPRMT1) GENE differential expression Reverse transcriptase-polynerase chain reaction(RT-PCR) 
ROP蛋白研究进展被引量：3
《河南农业科学》2008年第3期12-16,共5页杨景豪 杨小亮 徐碧玉 金志强 
ROP(Rho-related GT Pases from plants)蛋白作为高等植物体内广泛存在的一类GTP结合蛋白,是近些年植物信号转导方面研究的热点。它调控了肌动蛋白细胞骨架的形成、物质的膜泡运输、细胞极性的形成、胞内氧化态环境的形成、脱落酸的信...
关键词：ROP蛋白 结构 分类 转导途径 功能 
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