肯尼迪病治疗的临床研究进展  

作　　者：鲁明[1] 樊东升[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院神经科,100191

出　　处：《中华神经科杂志》2015年第3期233-235,共3页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：1968年，美国医生Kennedy等报道了一种性连锁遗传病，临床以肢体近端和舌肌萎缩、无力为主。这种疾病被称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症（X-linked spinal and bulbar muscular atrophy，SBMA），也称为肯尼迪病（Kennedy’s disease）。肯尼迪病患者多于中年起病，Atsuta等旧0随访的223例患者中，出现肢体无力的平均年龄是44岁；

关 键 词：临床研究 KENNEDY 治疗 性连锁遗传病 肢体无力 舌肌萎缩 肌萎缩症 X-连锁 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]