硝苯地平的合成  

Synthesis of Nifedipine

作　　者：李公春[1] 田源[1] 李存希 吴长增[1] 牛亮峰 鞠志宇[1] 孙婷[1] 

机构地区：[1]许昌学院化学化工学院,河南许昌461000

出　　处：《浙江化工》2015年第3期26-29,共4页Zhejiang Chemical Industry

基　　金：河南省科技计划项目(编号:142300410104;122102210426)

摘　　要：硝苯地平是第一代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂,主要用于高血压和心绞痛的治疗。以甲醇为溶剂,以邻硝基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯和碳酸氢铵为原料,进行三组分反应,一步法合成硝苯地平,产率为56.6%。Nifedipine is first generation 1,4-dihydropyridine calcium antagonist. It is widely used drug for the treatment of hypertension and stenocardia. Nifedipine was synthesized by o-nitrobenzaldehyde, methyl acetoacetate and ammonium bicarbonate. The yield of reaction was 56.6%.

关 键 词：硝苯地平 邻硝基苯甲醛 乙酰乙酸甲酯 合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]