色素性神经鞘瘤1例病例报道及文献复习  

作　　者：胡熙桐[1] 孙玉学[1] 陈立强[1] 于金录[1] 黄海燕[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经外科中心,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2015年第3期268-269,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：色素性神经鞘瘤（melanotic schwannoma MS）由Millar于1932年首次报道为起源于施万细胞,以产黑色素为特征的罕见肿瘤[1]。MS生长缓慢,很多报道者考虑MS为良性肿瘤,但可发生转移及复发。在2000年,世界卫生组织（WHO）在神经系统肿瘤分类中,将MS分为神经鞘瘤畸变的一种类型[2]。根据最新基因水平研究显示MS与普通的神经鞘瘤具有明显差异性[3,4],并且MS具有一定的恶性。

关 键 词：神经鞘瘤 色素性 文献复习 病例报道 神经系统肿瘤 世界卫生组织 施万细胞 罕见肿瘤 

分 类 号：R739.42[医药卫生—肿瘤]