伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病2个家系患者临床分析  

作　　者：熊荣[1] 黄光[1] 赵涵[1] 唐煜[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属复兴医院神经内科,北京100038

出　　处：《北京医学》2015年第5期490-492,共3页Beijing Medical Journal

摘　　要：伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, CA-DASIL）是由第19号染色体上NOTCH3基因突变导致的遗传性脑动脉病。该病主要以伴有先兆的偏头痛、反复缺血性卒中、进行性或阶梯性进展的皮质下痴呆及运动和精神障碍等为主要临床表现。现总结我科诊治的2个CADASIL家系患者的临床资料，结合文献对其临床特征进行分析，以期进一步提高对本病的认识，报告如下。

关 键 词：常染色体显性遗传性脑动脉病 皮层下梗死 白质脑病 临床分析 患者 家系 CADASIL NOTCH3 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]