中国Prader-Willi综合征诊治专家共识（2015）  

作　　者：罗飞宏[1,2] 

机构地区：[1]中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 [2]《中华儿科杂志》编辑委员会

出　　处：《中华儿科杂志》2015年第6期419-424,共6页Chinese Journal of Pediatrics

基　　金：“十二五”国家科技支撑计划项目（2012BA109800）

摘　　要：Prader-Willi综合征（PWS,OMIM 176270）又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征、普拉德-威利综合征,由Prader等于1956年首次报道,是最早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病.国外不同人群的发病率约为1/10 000 ～1/30000,我国缺乏流行病学资料.

关 键 词：PRADER-WILLI综合征 专家 诊治 中国 流行病学资料 肌张力低下 遗传性疾病 基因组印记 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]