基因组印记

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牛RASGRF1基因的组织印记表达与分析
《农业生物技术学报》2024年第10期2265-2274,共10页张银蛟 陈玮娜 王思伟 李冬杰 杨利丹 郑云畅 张萃 王昆 李世杰 
国家农业产业技术体系建设专项(CARS36);河北省自然科学基金(C2023204145,C2022201058);河北省农业产业技术体系创新团队项目(HBCT2024240206,HBCT2024240202);河北省科技计划项目(22326321D)。
基因组印记是哺乳动物中的一种表观遗传学现象,其基因呈现亲本特异性的单等位基因表达。印记基因在胚胎发育以及胎盘的营养运输中发挥着重要作用。Ras蛋白特异性鸟苷酸释放因子1(Ras protein specific guanine nucleotide releasing fac...
关键词：DNA甲基化 基因组印记 牛 Ras蛋白特异性鸟苷酸释放因子1(RASGRF1)基因 基因表达 
例析表观遗传
《教学考试》2024年第46期63-67,共5页史静静 
英国生物学家瓦丁顿将具有相同基因组的细胞或个体表达出不同结果的现象归纳为表观遗传。表观遗传具体指的是,尽管生物体基因的碱基序列在遗传上保持稳定,然而,这种稳定性并不限制基因表达和表型呈现出可遗传的变化。表观遗传的内涵广泛...
关键词：表观遗传 DNA甲基化 非编码RNA 碱基序列 组蛋白修饰 基因组印记 现象归纳 基因表达 
猪MKRN 3基因的印记表达和DNA甲基化状态分析
《畜牧兽医学报》2024年第9期3853-3863,共11页陈南珠 李俊良 余大为 周心仪 王晶 邹惠影 杜卫华 
国家重点研发计划项目(2021YFA0805905)。
旨在探讨MKRN 3基因在野生型猪和克隆猪中的印记状态及其DNA甲基化水平。本研究利用西方猪种(杜洛克猪)与本地猪种(巴马猪或荣昌猪)中存在的种间单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),检测MKRN 3基因在3只足月出生0天的...
关键词：DNA甲基化 猪 DMR 基因组印记 
PROSER2基因在牛中的印记表达和DNA甲基化分析
《河北农业大学学报》2024年第3期85-92,共8页张银蛟 杨利丹 郑云畅 李树静 余文莉 陈玮娜 李世杰 
河北省自然科学基金(C2023204145,C2022201058);河北省现代农业产业技术体系建设专项资金(HBCT2024240206,HBCT2024240101).
为了研究牛PROSER2基因的印记状态和表观遗传修饰机制,本研究首先应用荧光定量RT-PCR方法分析PROSER2基因在牛组织和胎盘中的表达,进而应用基于单核苷酸多态性(SNP)的RT-PCR产物直接测序法分析等位基因表达状态,最后采用亚硫酸盐直接测...
关键词：DNA甲基化 基因组印记 牛 PROSER2基因 表观遗传 
Prader-willi综合征伴糖尿病1例病例报道并文献复习
《新疆医学》2023年第12期1504-1505,共2页艾丽斐然·艾克帕尔 郭艳英 
新疆维吾尔自治区科技支疆项目计划(指令性)项目(项目编号:2019E0285)。
Prader-willi syndrome(PWS)是有关基因印记的一种罕见的遗传性疾病,也称为肌张力低下—智能障碍—性腺发育滞后—肥胖综合征。由Prader等在1956年首次报道,是最早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病。该疾病由于父源染色体15ql1.2-q13...
关键词：智能障碍 肌张力低下 内分泌科 遗传性疾病 病例报道 基因诊断 基因组印记 印记基因 
Angelman综合征的诊断与治疗被引量：3
《中华儿科杂志》2023年第7期667-669,共3页杜晓南 王佶 王艺 
Angelman综合征是由于母源染色体15q11.2-q13区域UBE3A基因功能缺陷所导致的基因组印记遗传病。临床上表现为严重神经发育障碍,包括智力障碍、语言缺失、癫痫发作及异常的脑电发放、运动障碍、睡眠及喂养问题、特殊面容及特异的行为特征。
关键词：特殊面容 神经发育障碍 喂养问题 ANGELMAN综合征 智力障碍 运动障碍 基因组印记 遗传病 
牛DSCAM基因的基因组印记和DNA甲基化状态分析被引量：1
《河北农业大学学报》2023年第3期91-96,129,共7页靳兰杰 霍浩楠 张银蛟 李冬杰 陈玮娜 张萃 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然科学基金(C2020204004,C2022201058);河北省人社厅引进留学人员资助项目(C20200332).
为鉴定牛DSCAM基因的印记状态以及DNA甲基化修饰在调控印记表达中的作用,本研究以牛胎盘和成年牛组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪和大脑)为试验材料,利用基于单核苷酸多态(SNP)的RT-PCR直接测序法分析DSCAM基因的印记状态,采用亚...
关键词：DSCAM基因 基因组印记 等位基因表达 牛 差异甲基化区 
牛KLF14和PDE10A基因的印记鉴定和甲基化分析被引量：1
《农业生物技术学报》2023年第4期776-783,共8页董艳秋 靳兰杰 杨欣怡 李冬杰 霍浩楠 苏红 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然科学基金(C2020204004);保定市科技局项目(2041ZF202)。
在哺乳动物中,印记基因与胎盘发育和胎儿生长密切相关。印记基因的表达变化会通过各种生理反应和信号通路导致哺乳动物生长发育异常并引发相关疾病。KLF14(Kruppel like factor 14)和磷酸二酯酶10a(phosphodiesterase 10a,PDE10A)基因在...
关键词：牛 基因组印记 DNA甲基化 KLF14(Kruppel like factor 14) 磷酸二酯酶10a(PDE10A) 
经典表观遗传学现象分析
《中学生物学》2022年第11期3-6,共4页黄发享 渠源 
通过对四种经典表观遗传学现象——位置效应花斑、副突变、X染色体失活、基因组印记的描述和分析,从科学研究中的实例出发,促进学生对课本中表观遗传学这一新概念的理解。
关键词：表观遗传 位置效应花斑 副突变 X染色体失活 基因组印记 
印记遗传病的诊治
《中国实用儿科杂志》2022年第4期256-261,共6页戴阳丽 钟娩玲 潮昀琦 邹朝春 
国家自然科学基金(81371215,81670786);浙江省重点研发计划项目(2021C03094)。
印记遗传病是由基因组印记失调引起的一组罕见遗传性疾病。其常累及全身多个系统,临床表现多种多样且部分具有遗传异质性,因此易误诊、漏诊。由于印记遗传病发病机制复杂,多数尚不清楚,目前仍缺乏有效的治疗方法。文章通过介绍印记遗传...
关键词：基因组印记 印记遗传病 诊断 治疗 
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