WRN基因研究进展  被引量:1

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作  者:朱曦[1] 张国伟[1] 管怀进[1] 

机构地区:[1]南通大学附属医院眼科,江苏省226001

出  处:《江苏医药》2015年第12期1430-1433,共4页Jiangsu Medical Journal

基  金:国家自然科学基金(81270987);江苏省普通高校研究生科研创新计划(03050487)

摘  要:WRN是人类RecQ解螺旋酶家族的主要成员之一。WRN基因突变会导致Werner综合征的发生。WRN基因的多态性和表观遗传学变化被认为与肿瘤等多种疾病相关。WRN基因产物为RNA/DNA解螺旋酶,该酶广泛参与了多种核酸代谢的过程,包括DNA复制、转录、重组、修复等。本文综述WRN的结构、功能及其研究展望。

关 键 词:RN基因 WERNER综合征 RNA/DNA 遗传学变化 DNA复制 螺旋酶 基因突变 基因产物 

分 类 号:R596[医药卫生—内科学]

 

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