听神经病谱系障碍遗传学分析策略探讨  

作　　者：关静[1] 张秋静[1] 纵亮[1] 王洪阳[1] 刘穹[1] 王大勇[1] 熊文平 韩冰[1] 王秋菊[1] 

机构地区：[1]解放军总医院解放军医学院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所,北京100853

出　　处：《中华耳科学杂志》2015年第2期213-215,共3页Chinese Journal of Otology

基　　金：国家重大科学研究计划项目(2014CB943001);国家自然基金重大国际合作项目(81120108009);全军"十二五"重点项目(BWS11J026)联合资助;中国博士后科学基金面上资助(2015M572766)

摘　　要：听神经病谱系障碍（auditory neuropathy spectrumdisorder，ANSD），是一种特殊的听觉障碍性疾病，表现为患者可以听到声音却不能理解语言含义，是导致婴幼儿和青少年言语交流障碍的重要疾病之一。在高危婴幼儿中的发病率约为0．23％，在各种原因所致的ABR异常的聋病患儿中发病率高达11％，但因其与一般感音神经性聋的诊断和治疗不同，且病因、病变部位和发病机制仍不明确，因此对于听神经病的研究成为国际研究难点和热点问题。

关 键 词：听神经病 谱系障碍 遗传学分析 障碍性疾病 感音神经性聋 ABR异常 交流障碍 发病机制 

分 类 号：Q429.8[生物学—神经生物学] R394.3[生物学—生理学]