β受体阻滞剂在遗传性心律失常中的应用  

作　　者：朱文根[1] 赖玮[1] 洪葵[1] 

机构地区：[1]南昌大学第二附属医院心内科,330006

出　　处：《中华心血管病杂志》2015年第8期666-669,共4页Chinese Journal of Cardiology

摘　　要：遗传性心律失常是一大类呈常染色体单基因突变显性遗传的原发性心电紊乱疾病,主要包括遗传性长QT综合征（long QT syndrome,LQTS）、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia,CPVT）、Brugada 综合征、短QT综合征等离子通道病.遗传性室性心律失常因具有较高的致死率而引起人们的高度重视.近年来,遗传性心律失常的基因型和表现型研究取得了很大进展,其治疗策略也发生了显著变化.

关 键 词：遗传性心律失常 Β受体阻滞剂 儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速 遗传性长QT综合征 遗传性室性心律失常 BRUGADA 应用 短QT综合征 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]