加尾引物多重PCR技术检测Y染色体微缺失  

作　　者：邹德亮 温晓君[2] 张雪莲[2] 吴晓伟[3] 周万军[2] 吴英松[1] 

机构地区：[1]南方医科大学生物技术学院,广州510515 [2]南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室,广州510515 [3]南方医科大学华银医学检验中心,广州510515

出　　处：《第三军医大学学报》2015年第18期1901-1904,共4页Journal of Third Military Medical University

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81370670)

摘　　要：目的设计加尾引物多重PCR策略,并采用此技术建立一种快速检测Y染色体15个STS位点微缺失的多重PCR方法。方法以Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)区域15个特异性序列标签位点(sequence-tagged site,STS)为扩增子,根据加尾引物多重PCR策略设计5'端加尾引物,建立一种Y染色体微缺失多重PCR体系;并检测18例已知样本和112例临床样本观察其灵敏度与准确性。结果基于此策略的多重PCR体系优化过程简单快速,建立的多重PCR检测体系稳定可靠,各目的条带的电泳分析亮度基本一致;18例已知样本的检测结果与靶值相符;112例临床样本的检测结果也与对照方法一致。结论本研究设计的加尾引物策略可提高多重PCR扩增效率,简化优化过程,为其他多重PCR检测体系的设计与建立提供参考和借鉴;建立的Y染色体AZF15个STS位点微缺失多重PCR检测方法结果稳定,可供临床样本的快速检测。

关 键 词：多重PCR Y染色体 微缺失 

分 类 号：R394-33[医药卫生—医学遗传学] R446.9[医药卫生—基础医学]