重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习  

作　　者：姜娜[1] 卢振霞[1] 孙延霞[1] 张清[1] 白元松[1] 赵亚男[1] 韩冷[1] 杨杨[1] 代恩勇[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科,吉林长春130033

出　　处：《中国实验诊断学》2016年第3期500-501,共2页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

基　　金：吉林省卫生专项项目基金(SCZSY201516)

摘　　要：再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是指以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的骨髓造血功能衰竭综合征,骨髓中造血组织被脂肪组织替换,无恶性细胞浸润,无广泛网硬蛋白纤维增生,病因不明,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少以及贫血、出血、感染。少部分患者病程中可发生恶性克隆性转变,即MDS和（或）AML（MDS/AML）,查阅国内外文献,

关 键 词：M41 遗传学异常 恶性克隆性 全血细胞减少 网硬蛋白 ANEMIA 再生障碍性贫血 APLASTIC 造血组织 诱导缓解 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤] R556.5[医药卫生—临床医学]