伴先天缺牙的色素失调症患者口腔综合治疗一例  被引量:4

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作  者:丁振江[1] 盛巍 朱姝[1] 陈旭[1] 

机构地区:[1]中国医科大学口腔医学院儿童口腔科·辽宁省口腔医学研究所,沈阳110002 [2]延吉诺布尔口腔医院儿童口腔科,吉林133000

出  处:《中华口腔医学杂志》2016年第5期275-277,共3页Chinese Journal of Stomatology

摘  要:色素失调症(incontinentiapigmenti,IP),又称色素失禁症,是一种少见的X染色体连锁湿性遗传病。南位于Xq28的IKBKG基因突变所致,发病率约为1/50000,主要见于女性。该病主要导致外胚叶发育异常,有特征性皮肤改变,可伴毛发、指甲、牙齿、眼和中枢神经系统的畸形和异常”。

关 键 词:色素失调症 口腔综合治疗 先天缺牙 外胚叶发育异常 患者 X染色体连锁 色素失禁症 基因突变 

分 类 号:R781.6[医药卫生—口腔医学]

 

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