构音障碍起病的1型强直性肌营养不良症1例报告并文献复习  

作　　者：李春荣[1] 吴秀娟[1] 房绍宽[1] 刘亢丁[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2016年第6期565-566,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：强直性肌营养不良症（dystrophia myotonia,DM）是一种慢性、进展性常染色体显性遗传性疾病,可累及多系统如骨骼肌、晶状体、肺脏、心脏、胃肠道、中枢和周围神经系统、内分泌系统等,其临床表现呈多样化,通常以骨骼肌强直、无力和萎缩为主要表现。现将1例基因确诊的以构音障碍起病的伴有颅内多发白质病变的非遗传性DM1报道如下。

关 键 词：肌强直 构音障碍 内分泌系统 白质病变 非遗传性 周围神经系统 言语不清 肌浆块 肌肉活检 肌肉病 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]