存在异常染色体克隆的原发性血小板增多症转化为急性白血病1例  

作　　者：孙克[1] 华川[1] 王威[2] 秦伟[3] 

机构地区：[1]解放军第二五二医院检验科,河北保定071000 [2]保定市第一中心医院东院检验科,河北保定071000 [3]解放军第二五二医院血液科,河北保定071000

出　　处：《检验医学》2016年第7期632-634,共3页Laboratory Medicine

摘　　要：原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）是一种少见的获得性慢性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasm,MPN）,以血小板持续增高为特征,临床上主要表现为出血和血栓。ET患者进展为白血病较为少见,仅为0.6%-6.1%。

关 键 词：急性白血病 异常染色体 MYELOID neoplasm 骨髓像 核型异常 染色体核型 增殖性 血小板增多症 三体 

分 类 号：R446.11[医药卫生—诊断学]