Identifiler^(TM)系统在产前染色体非整倍体快速检测中的应用  

作　　者：孙菊香[1] 丁明霞[2] 李学博[3] 李华峰 

机构地区：[1]山东省临沂市人民医院,276000 [2]山东大学第二医院 [3]山东政法学院证据鉴识省级重点实验室 [4]山东省临沂市妇幼保健院

出　　处：《中国计划生育学杂志》2016年第8期561-564,共4页Chinese Journal of Family Planning

基　　金：临沂市科技发展计划项目(NO.201413017);山东省自然科学基金资助项目(ZR2014HQ018)

摘　　要：染色体异常是严重的先天性疾病，由于其不可治愈，给家庭和社会带来沉重的经济和精神负担，产前诊断作为二级预防措施一直是降低此类疾病发生率的主要途径Ⅲ。短串联重复序列（STR）多态性符合孟德尔遗传规律，具有杂合性高、多态信息量大和高灵敏度等特点，已广泛应用于法医学亲子鉴定、

关 键 词：产前诊断 染色体非整倍体 快速检测 应用 孟德尔遗传规律 短串联重复序列 系统 TM 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]