产前诊断46，XX，t（2；18）（p10；q10）一例  

作　　者：史云芳[1] 李晓洲[1] 琚端[1] 李岩[1] 张秀玲[1] 张颖[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院妇产科医学遗传室,300052

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2016年第5期732-733,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：孕妇36岁，G2P0，因“第1胎妊娠中期血清学筛查18三体高风险（1：310），B超提示胎儿多发畸形引产，外院查本人染色体46，XX，t（2；18）”于孕18周来我院要求产前诊断。

关 键 词：产前诊断 胎儿多发畸形 血清学筛查 18三体 妊娠中期 人染色体 高风险 第1胎 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]