常见遗传性耳聋基因的临床应用研究  

作　　者：张涛[1] 张英[1] 石磊[1] 

机构地区：[1]青海大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科,810001

出　　处：《青海医药杂志》2016年第7期77-79,F0004,共4页Qinghai Medical Journal

摘　　要：耳作为人类的听觉器官,在人类日常生活中扮演重要角色,因此随着社会水平的提高,耳聋这一常见病的研究越来越精确。耳聋主要是由环境和遗传因素决定的,遗传性耳聋可分为两大类,即非综合征型和综合征型耳聋,自从人类基因组计划的实施,从而使临床医学与遗传学精密结合,常见遗传性耳聋已精准到基因研究^([1])。通过对耳聋基因的研究,确定耳聋病因,为患者和患者家属提供准确的遗传咨询。本文就常见遗传性耳聋基因的临床应用研究做一综述。

关 键 词：遗传性耳聋基因 新生儿 胚胎植入前诊断 GJB2基因 SLC26A4基因 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科] R596[医药卫生—临床医学]