克鲁宗综合征一家系  

作　　者：张娟 康洁 贾立川 

机构地区：[1]武安市第一人民医院眼科,056300

出　　处：《中华眼科杂志》2016年第12期946-947,共2页Chinese Journal of Ophthalmology

摘　　要：克鲁宗综合征（Crouzon综合征），又称为遗传性家族性颅面骨发育不全，是一种少见的遗传性疾病，于1912年由法国医师Crouzon氏最初报道而命名。该病临床特征包括颅缝早闭、面中部发育不良及眼球突出。大多数眼科医师对该病认识不足，在临床诊治中容易被忽视。笔者于2014年遇到Crouzon综合征一家系，现报道如下，并进行相关文献复习，以提高认识，避免漏诊、误诊。

关 键 词：CROUZON综合征 家系 颅面骨发育不全 遗传性疾病 眼科医师 颅缝早闭 临床特征 眼球突出 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]