凝血因子替代疗法下血友病A患者行THA1例报告  

作　　者：门亚勋 贺尧[1] 曹万全 王刚[1] 程相允 杨自权[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院,山西太原030001

出　　处：《实用骨科杂志》2017年第7期668-670,共3页Journal of Practical Orthopaedics

基　　金：山西省自然科学基金(2015011111)

摘　　要：血友病A是一种以X染色体上凝血因子基因突变导致凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏为特征的凝血机制障碍性隐性遗传性疾病.男性甲型血友病的发病率为0.2‰[1].血友病A患者股骨头损伤后常因出血造成慢性髋关节炎最终导致股骨头坏死.

关 键 词：凝血因子Ⅷ 血友病A 患者 隐性遗传性疾病 疗法 股骨头坏死 股骨头损伤 甲型血友病 

分 类 号：R554.1[医药卫生—血液循环系统疾病]