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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:章晶晶[1] 杜利强[2] 李永艳[1] 李顺才[2] 齐艳玲[2] 李永波[1] 张岩[1] 周巍[1]
机构地区:[1]河北省食品检验研究院河北省食品安全重点实验室,河北石家庄050071 [2]河北科技师范学院生命科技学院,河北昌黎066604
出 处:《现代食品科技》2017年第8期269-275,共7页Modern Food Science and Technology
基 金:"十二五"国家科技支撑计划项目(2015BAK36B03);河北省科技厅重点研发计划项目(16275502D);河北省高等学校科学技术研究青年基金项目(QN2014159)
摘 要:根据狐狸线粒体基因组中的保守序列和貉子线粒体D-loop基因保守序列设计狐狸、貉子特异性引物和Taq Man探针,建立一种基于实时荧光聚合酶链式反应的肉及肉制品狐狸、貉子源性成分测定方法,通过特异性、灵敏性、线性检测对该方法体系进行检验和评价。本研究建立的狐狸、貉子源性成分实时荧光聚合酶链式测定方法体系具有良好的特异性及灵敏性,最低可检测0.5 pg/μL纯狐狸DNA和5 pg/μL纯貉子DNA。本研究建立的狐狸貉子源性成分荧光PCR检测方法,可以用来检测实际样品中是否含有狐狸貉子源性。Alopex lagopus-and Nyctereutes procyonoides-specific primers and Taq Man probes were designed based on the conserved sequences in the mitochondrial genome of the Alopex lagopus and the displacement-loop(D-loop) region of Nyctereutes procyonoides. A real-time polymerase chain reaction(RT-PCR)-based method for the determination of Alopex lagopus-and Nyctereutes procyonoides-derived constituents of commercial meat products was developed in this study. The established RT-PCR method was evaluated for specificity, sensitivity, and linearity; the method showed good specificity and sensitivity, and the limits of detection for Alopex lagopus DNA and Nyctereutes procyonoides DNA were 0.5 pg/μL and 5 pg/μL, respectively. In summary, this RT-PCR method can be used for the identification of Alopex lagopus-and Nyctereutes procyonoides-derived constituents in commercial samples.
关 键 词:实时荧光聚合酶链式反应 狐狸源性成分 貉子源性成分 肉类掺假
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