1型神经纤维瘤病^18F-FDGPET／CT显像一例  

^18F-FDG PET/CT imaging of type 1 neurofibromatosis： a case report

作　　者：任佳忠 杨国仁 周静[2,5] 付正 Ren Jiazhong;Yang Guoren;Zhou Jing;Fu Zheng(Department of Nuclear Medicine, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan 250117, China （ Ren JZ, Yang GR;Department of Radiotherapy, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan 250117, China （ Zhou J;Department of Imaging, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan 250117, China （ Fu Z;School of Medicine and Life Sciences, University of Jinan, Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan 250062, China （Ren JZ;Shaadong Academy of Medical Sciences, Jinan 250062, China （ Yang GR, Zhou J, Fu Z)

机构地区：[1]山东大学附属山东省肿瘤医院核医学科,济南250117 [2]山东大学附属山东省肿瘤医院放疗科,济南250117 [3]山东大学附属山东省肿瘤医院影像科,济南250117 [4]济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,250062 [5]山东省医学科学院,济南250062

出　　处：《中华核医学与分子影像杂志》2018年第6期427-429,共3页Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging

基　　金：山东省自然科学基金（2016ZRC03098）

摘　　要：患者男，17岁，临床以＂全身多处软组织转移瘤，原发灶待查＂入院。2013年8月患者无意中发现左颈部及左小腿肿物，大者长径约1.5 cm，未行特殊治疗；6个月后肿物增大，大者长径约3.8 cm。患者自发病以来，精神好，饮食、睡眠好，大小便正常，体质量无明显减轻。体格检查：左颈部隆起，左胸锁乳突肌上缘触及1个约4.0 cm×3.0 cm大小肿物，质韧，无触痛，活动可；左下肢触及1个约3.0 cm×4.5 cm大小质软肿物，无触痛，活动可；患者全身多处出现片状＂牛奶咖啡斑＂（图1），余检查未见明显异常。患者否认有家族遗传病史及相关病史，但后追查其父全身皮肤有多发＂牛奶咖啡斑＂。

关 键 词：PET/CT显像 1型神经纤维瘤病 ^18F FDG 家族遗传病史 体格检查 胸锁乳突肌 相关病史 

分 类 号：R730.44[医药卫生—肿瘤] R739.4[医药卫生—临床医学]