Shh信号通路在大脑皮质发育畸形发生发展中的作用机制研究进展  

作　　者：刘美 邓萍萍 马勋泰 

机构地区：[1]西南医科大学附属医院,四川泸州646000

出　　处：《山东医药》2018年第31期96-99,共4页Shandong Medical Journal

摘　　要：皮质发育畸形(MCD)主要包括局灶性皮质发育障碍、前脑无裂畸形(HPE)、室周异位症(PH)、小头畸形(MCPH)、巨脑回畸形、无脑回畸形等。Sonic hedgehog(Shh)是最著名的HPE致病基因,可抑制患儿腹侧神经管的发育,导致中枢神经系统及颜面畸形。PH的发病与细丝蛋白A、二磷酸腺苷基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2及多聚谷氨酰胺结合蛋白1等基因突变有关,可导致Shh信号通路传导异常,导致神经异位结节的产生。MCPH基因SIL/STIL与Shh信号通路密切相关。Shh突变及其下游效应器的突变可导致Feingold综合征,Shh信号缺失可导致胚胎期腹侧端脑发育紊乱。Jouber综合征相关致病基因的突变与Shh信号异常传导相关联,Shh信号缺失最终导致神经管背部和闭合缺陷、脑畸形、后肢畸形等脑发育异常。

关 键 词：Sonic HEDGEHOG信号通路 皮质发育障碍 前脑无裂畸形 室周异位症 小头畸形 

分 类 号：R741.02[医药卫生—神经病学与精神病学]