191例先天性心脏病患儿的染色体分析  

作　　者：宋银森[1] 马金元[2] 孔京慧 王潇娜 刘磊[1] 章博 郭鹏波 陈重芬 葛丽丽[1] 

机构地区：[1]郑州大学附属儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室,河南郑州475000 [2]北京儿童医院,100045

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2018年第7期91-91,共1页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：先天性心脏病（CHD）是由各种原因引起的心脏、血管组织胚胎发育异常,是导致新生儿死亡、青少年残疾的重要原因,占我国出生缺陷的首位。我们对191例胎儿先天性心脏病进行了染色体核型分析,结果报告如下。1对象与方法1.1对象我院2014年12月至2017年12月心胸外科收治的191例超声检出心脏异常者,患儿年龄在1月~14岁,1~3岁。

关 键 词：胎儿先天性心脏病 染色体分析 患儿 染色体核型分析 胚胎发育异常 新生儿死亡 血管组织 出生缺陷 

分 类 号：R541.1[医药卫生—心血管疾病]