4例线粒体脑肌病并高乳酸血症与卒中样发作的临床特征分析  

Clinical Features of Mitochondrial Encephalomyopathy with Lactic Acidosis and Stroke-like Episodes: A Report of 4 Cases

作　　者：李晓春 蔡天晶(点评)[2] 

机构地区：[1]通城县人民医院神经内科,通城457400 [2]通城县人民医院

出　　处：《中国卒中杂志》2018年第10期1095-1098,共4页Chinese Journal of Stroke

摘　　要：1病例介绍 病例1,女性,20岁,因＂反复发作性抽搐2年,视物模糊、步态不稳1个月＂入院,且每次发作均出现幻视先兆,辗转多家医院。头颅磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI）示小脑萎缩,左枕叶异常信号灶;脑电图示右侧多量高幅棘、尖波及慢波发放。按＂癫痫持续状态：病毒性脑炎＂治疗,平时口服丙戊酸钠缓释片、拉莫三嗪片。

关 键 词：线粒体脑肌病 高乳酸血症 卒中样发作 磁共振成像 遗传基因 肌肉活检 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学] R743.3[医药卫生—临床医学]