分子对接在基于结构药物设计中的应用  

MOLECULAR DOCKING FOR IN STRUCTURE-BASED DRUG DESIGNING

作　　者：赵丽琴[1] 肖军海[1] 李松[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850

出　　处：《生物物理学报》2002年第3期263-270,共8页Acta Biophysica Sinica

基　　金：国家重点基础研究规划项目(G1998051107);国家自然科学基金项目(30000215)

摘　　要：分子对接是研究分子间(如配体和受体)相互作用,并预测其结合模式和亲合力的一种理论模拟方法。近年来,分子对接方法已成为计算机辅助药物研究领域的一项重要技术,在数据库搜寻,组合库设计及蛋白作用研究方面得到了广泛发展。Molecu lar docking serves as a method to simulate the interactions of two molecu les (such as ligand and receptor) and to predict their binding mode a nd affinity. In recent years, molecular docking has emerged as an imp ortant technology in the field of computer-aided drug research, includi ng database searching, combinatorial library design and protein-protein interaction investigation.

关 键 词：分子对接 应用 计算机辅助药物设计 药物结构 

分 类 号：R914.2[医药卫生—药物化学]