羊水染色体平衡易位在产前诊断中的分析  

作　　者：马威[1] 魏波[1] 张慧萍[1] 

机构地区：[1]宁夏医科大学总医院产前诊断中心,宁夏银川750000

出　　处：《药品评价》2016年第B12期128-128,共1页Drug Evaluation

摘　　要：目的：综合分析羊水染色体（Amnioticuidchromosome）平衡易位在产前诊断中的价值。方法：采用回顾性研究方法，选取在我院2015年7月-2016年7月收治的平衡易位病例临床资料69例作为研究对象，采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析69例孕妇羊水染色体平衡易位妊娠结局和产前诊断指征分布。结果：69例平衡易位病例中有42例产前指征为高龄妊娠，占60.87%；15例夫妇易位携带者，占21.74%；7例唐氏筛查高风险，占10.14%；4例B超结果异常，占5.80%；1例其他原因，占1.45%，各组数据比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：羊水染色体平衡易位者由于伴随非整体倍异常或者复杂易位等导致胎儿畸形情况出现。新突发简单易位需要根据FISH以及B超等结果提供准确的妊娠指导。

关 键 词：羊水染色体 平衡易位 产前诊断 研究价值 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]