美国警告非布司他心脏相关性死亡风险  

作　　者：美国FDA网站 

机构地区：[1]不详

出　　处：《中国医药导刊》2018年第1期31-31,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：2017年11月15日,美国食品药品管理局(FDA)发布安全性警示公告称,一项安全性临床试验的初步结果表明,与别嘌醇相比,抗痛风药非布司他(febuxostat,商品名Uloric)可能增加心脏相关性死亡的风险。FDA在2009年批准该药物时,已要求非布司他的生产商武田制药公司开展安全性研究,一旦收到生产商的最终研究结果,FDA将进行全面的审评。非布司他是FDA批准用于成年人治疗痛风的药品。痛风是体内尿酸物质堆积在一个或多个关节,并出现急性红肿、胀痛症状的疾病。

关 键 词：美国食品药品管理局 死亡风险 相关性 心脏 FEBUXOSTAT FDA批准 抗痛风药 武田制药公司 

分 类 号：R155.5[医药卫生—营养与食品卫生学]