美药管局批准一种消费级基因变异检测工具  

出　　处：《医药前沿》2019年第10期1-1,共1页Journal of Frontiers of Medicine

摘　　要：美国食品和药物管理局批准一种面向消费者的基因变异检测工具,人们可用它检测自己是否携带可能与代谢某些药物能力有关联的基因变异。位于美国加利福尼亚州的基因检测公司23andMe开发的这一工具包名为“个人基因组服务药物遗传学报告”,它可通过分析人们的唾液样本,检测与药物代谢相关的多个基因的共计33个变异。

关 键 词：检测工具 基因变异 消费者 美国食品和药物管理局 药物代谢 药物遗传 人基因组 基因检测 

分 类 号：R749.91[医药卫生—神经病学与精神病学]