CDKN2A基因在黑色素瘤中的研究现状  

CDKN2A gene in melanoma

作　　者：刘梦桐 柳剑英 苏静 Liu Mengtong;Liu Jianying;Su Jing(Department of Pathology,School of Basic Medical Sciences,Peking University Third Hospital,Peking University Health Science Center,Beijing 100191,China)

机构地区：[1]北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科,100191

出　　处：《中华病理学杂志》2019年第11期909-912,共4页Chinese Journal of Pathology

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81802245)。

摘　　要：黑色素瘤恶性程度极高,基因改变复杂。细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂2A(cyclin-dependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A)是最早被发现,在家族性黑色素瘤中最常发生改变的肿瘤抑制基因。CDKN2A基因在黑色素瘤中的改变类型包括点突变、纯合性缺失或杂合性缺失、启动子异常甲基化等。对于黑色素瘤中CDKN2A基因改变情况的研究,能够指导黑色素瘤,尤其是家族性黑色素瘤的预防和早期发现;同时对于阐明黑色素瘤发生的分子机制,寻求新的有效的治疗手段及判断预后也有重要的参考意义。

关 键 词：纯合性缺失 黑色素瘤 激酶抑制剂 杂合性缺失 肿瘤抑制基因 异常甲基化 恶性程度 细胞周期蛋白 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]