美国FDA首次批准芬戈莫德(Fingolimod)仿制药  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2019年第6期818-818,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：诺华公司(Novartis)治疗复发性多发性硬化症药物Gilenya(fingolimod,芬戈莫德,CAS登记号162359 55 9)胶囊专利到期,美国FDA于2019年12月5日宣布一次性同时批准3家制药公司生产其仿制药(通用药名Generics),用于成人治疗复发性多发性硬化症(relapsing forms of multiple sclerosis,MS)。

关 键 词：芬戈莫德 仿制药 制药公司 登记号 美国FDA 通用药名 诺华公司 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]