1895例原发闭经患者的染色体核型分析  

作　　者：谢良玉[1] 王和[1] 郑杰梅[1] 夏蓓[1] 赖怡[1] 秦利[1] 魏杨君[1] 陈久容[1] 

机构地区：[1]四川大学华西第二医院产前诊断中心,出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,成都610041

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2020年第1期95-96,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：目的探讨染色体异常核型类型与原发闭经的关系。方法对2010年7月至2018年11月在四川大学华西第二医院产前诊断中心的1895例临床诊断为原发闭经患者进行染色体核型分析。结果在1895例原发闭经的患者中,检出了染色体核型异常571例(30.13%)。其中X染色体数目异常及其嵌合体203例(35.55%);X染色体结构异常及其嵌合体201例(35.20%);X染色体-常染色体平衡易位13例(2.28%);含Y染色体140例(24.52%);常染色体易位13例(2.28%);47,XX,+mar 1例(0.18%)。结论性染色体异常是导致原发性闭经的主要原因。

关 键 词：原发闭经 核型分析 性染色体异常 

分 类 号：R711[医药卫生—妇产科学]