非小细胞肺癌中EGFR、ALK、KRAS基因突变及PD-L1表达的关系  

作　　者：李洁[1,2] 伍锦凤 叶庆 汪静 

机构地区：[1]中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)临床病理中心,合肥230036 [2]中国科学技术大学智慧病理学研究所,合肥230036

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2021年第9期1108-1112,共5页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：安徽省公益性技术联动计划项目(1704f0804008)。

摘　　要：目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中EGFR、KRAS、ALK基因突变状态及与PD-L1蛋白表达的关系。方法收集中国科学技术大学附属第一医院2019年9月30日~2020年9月30日收治的128例NSCLC,采用免疫组化法及二代测序(next generation sequencing,NGS)技术对其PD-L1表达、EGFR、ALK、KRAS基因突变状态进行检测,结合患者临床资料,对PD-L1蛋白表达、EGFR、KRAS、ALK基因突变的临床病理特征及相关性进行分析。结果NSCLC中,女性、非吸烟、肺腺癌患者的EGFR突变率较高(P<0.05);ALK融合在女性患者中阳性率高,且更易发生胸膜转移(P<0.05);PD-L1蛋白阳性率为69.53%,男性(P=0.073)、非吸烟患者(P=0.022)的PD-L1阳性率相对较高。相关性分析显示,PD-L1表达与KRAS基因突变呈正相关(r=0.203,P=0.022),与EGFR基因突变呈负相关(r=-0.149,P=0.093),与ALK基因突变无相关性(r=0.067,P>0.05)。结论NSCLC中PD-L1表达与EGFR、KRAS基因突变有相关性,需要进一步研究其对临床免疫治疗相关的预测意义。

关 键 词：非小细胞肺癌 EGFR KRAS ALK PD-L1 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]