甘肃省回、汉族新生儿苯丙酮尿症和先天性甲低筛查诊断研究  

作　　者：王兴[1] 郝胜菊[1] 刘芙蓉[1] 李婕[2] 孙小红[2] 

机构地区：[1]甘肃省妇幼保健院医学遗传学中心,甘肃兰州730050 [2]兰州市妇幼保健院遗传室,甘肃兰州730030

出　　处：《甘肃科技纵横》2021年第10期85-87,共3页Scientific & Technical Information of Gansu

基　　金：甘肃省科技计划项目-民生科技专项-社会发展专题(项目编号:20CX4FA003)。

摘　　要：目的:研究甘肃地区回、汉族新生儿苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和先天性甲状腺功能低下(Congenital hypothyroidism,CH)筛查中苯丙氨酸(Phenylalanine,PHE)和促甲状腺激素(Thyrotropin,TSH)检测指标上限值。方法:收集2020年1月~2020年12月间,甘肃省新筛中心实验室进行新生儿疾病筛查的回族新生儿检测数据,并随机抽取部分汉族新生儿检测数据作对照,用SPSS19.0软件统计分析两族新生儿疾病筛查数据的差异性,采用百分位数法建立各自检测指标的上限值。结果:共筛查17916例回族新生儿样本和抽取20000例汉族新生儿样本,PHE和TSH检测数据均呈非正态分布;经Mann-Whitney U检验提示回、汉族新生儿群体的PHE、TSH浓度检测值存在差异(P<0.05);PHE、TSH两指标上限值在回、汉族新生儿群体中分别为2.18 mg/dL、8.26μu/mL和1.93 mg/dL、9.77μu/mL。结论:新生儿疾病筛查指标PHE、TSH的上限值在回、汉族新生儿群体中存在差异性,应建立不同民族群体的上限值。

关 键 词：新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下 诊断研究 

分 类 号：R722.11[医药卫生—儿科]