家族性扩张型心肌病一家系基因检测分析  

作　　者：武琼 魏兵 王辉山 刘涛 安然 

机构地区：[1]中国医科大学北部战区总医院研究生培养基地,沈阳110016 [2]北部战区总医院新生儿科 [3]北部战区总医院心血管外科 [4]大连医科大学北部战区总医院研究生培养基地

出　　处：《山东医药》2022年第5期48-51,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：辽宁省科学技术计划项目(2018225070)。

摘　　要：目的通过全外显子测序对家族性扩张型心肌病(DCM)一家系进行基因检测分析。方法收集2例家族性DCM家系患者及10例健康对照者,采集患者及对照者静脉血,通过全外显子测序法筛选DCM突变基因位点,通过dbSNP数据库、Mutation taster、CADD、NCBI ClinVar和美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)数据库对突变基因位点的致病性进行验证。采集患者三代(同辈、父辈及子辈)家系成员的静脉血进行Sanger测序,观察家系中突变基因携带情况。结果全外显子测序显示,2例患者肌联蛋白(TTN)基因在染色体chr2:179434142位置均发生碱基C变为碱基T的杂合型无义突变,10例健康对照者均无此变异;Mutation taster预测该位点变异为致病性突变,CADD预测该变异为高蛋白危害性,ClinVar数据库中收录该位点为致病性位点,ACMG将该变异判定为致病性变异;该家系中另有4名成员携带此位点突变。结论TTN基因chr2:179434142位点杂合突变为该家系DCM的致病位点,此位点突变为不完全外显突变,基因突变携带者发病年龄较晚,发病后病情稳定。

关 键 词：家族性扩张型心肌病 肌联蛋白基因 基因突变 全外显子测序 遗传学特征 

分 类 号：R541[医药卫生—心血管疾病]