Lennox-Gastaut综合征诊断治疗的中国专家共识  

作　　者：中国抗癫痫协会创新与转化专委会 季涛云[2] 姜玉武[2] 蒋莉 梁树立 钱若兵[5] 邵晓秋[6] 王艺[7] 尹飞 张玉琴[9] 赵国光[10] 周东 朱丹 朱遂强[13] 邹丽萍 

机构地区：[1]不详 [2]北京大学第一医院 [3]重庆医科大学附属儿童医院 [4]首都医科大学附属北京儿童医院 [5]安徽省立医院 [6]首都医科大学附属北京天坛医院 [7]复旦大学附属儿科医院 [8]中南大学湘雅医院 [9]天津市儿童医院 [10]首都医科大学宣武医院 [11]四川大学华西医院 [12]广东三九脑科医院 [13]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [14]中国人民解放军总医院第一医学中心

出　　处：《癫痫杂志》2022年第3期187-195,共9页Journal of Epilepsy

摘　　要：Lennox-Gastaut综合征(Lennox-Gastaut syndrome,LGS)是一种儿童期发病的严重发育性癫痫性脑病,严重影响患者及其家人的生活质量[1]。LGS的主要特征为多种癫痫发作类型、脑电图(Electroencephalogram,EEG)广泛性慢的棘-慢复合波(1.5~2.5 Hz)和智力障碍/发育迟缓(Intellectual disability/developmental delay,ID/DD)[1-2]。超过90%的LGS患儿为药物难治性癫痫[3],预后差,很难达到癫痫无发作[4]。新的抗癫痫发作药物(Antiseizure medications,ASMs)的研究为LGS患者带来新的希望。

关 键 词：癫痫发作类型 药物难治性癫痫 智力障碍 TAU 复合波 脑电图 发育性 

分 类 号：R74[医药卫生—神经病学与精神病学]