美国FDA批准一种用于阿尔茨海默病早期诊断的检测仪  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2022年第3期48-48,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2022年5月4日批准Fujirebio诊断公司(Fujirebio Diagnostics,Inc.)研发的一种名为“The Lumipulse G β-Amyloid Ratio(1-42/1-40)test”的体外诊断检测仪,用于检测与阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease)相关的淀粉样斑块(amyloid plaques),可有效改进阿尔茨海默病的早期诊断。

关 键 词：阿尔茨海默病 体外诊断 早期诊断 ALZHEIMER 检测仪 FUJI 

分 类 号：R74[医药卫生—神经病学与精神病学]