先天性肝纤维化合并常染色体显性遗传性多囊肾病家系分析  

作　　者：郑玲玲 刘南南 马珺珺 孟银梅 叶小欣 张杰灵 李卫[1] 

机构地区：[1]阜阳市第二人民医院肝病科,安徽236000

出　　处：《肝脏》2022年第8期943-945,共3页Chinese Hepatology

摘　　要：患者,女性,40岁,因“反复乏力、纳差3年余”于2019年入院,既往有多囊肾病史7年,患者3年前无明显诱因下反复出现乏力、纳差,在当地医院发现血小板降低并诊断为原因不明肝硬化。配偶健康,否认家族近亲婚育史。患者父亲36岁时因肝癌去世;哥哥17岁时因肝硬化上消化道出血去世,有多囊肾病史;双胞胎妹妹36岁时发现不明原因肝硬化失代偿期且有多囊肾、多囊肝病史,患者儿子有多囊肾病史。

关 键 词：先天性肝纤维化 肝硬化 常染色体显性遗传性多囊肾病 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统] R692[医药卫生—内科学]