中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队合作研究揭示B类GPCRs的G蛋白选择性偶联激活机制  

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作  者: 

机构地区:[1]中国科学院上海药物研究所

出  处:《首都食品与医药》2022年第22期8-9,共2页Capital Food Medicine

摘  要:近日,中国科学院上海药物研究所徐华强/赵丽华团队联合山东大学于晓/孙金鹏团队、浙江大学基础医学院张岩团队等,在《自然-通讯》(Nature Communications)上,在线发表了题为"Structure insights into selective coupling of G protein subtypes by a class B Gprotein-coupled receptor"的研究成果.科研人员在揭示B类GPCRs一个亚家族的两个受体激素识别、受体激活和G蛋白偶联的特异性机制基础上,解析了CRF2R分别与Go蛋白和G11蛋白的复合物三维结构,即B类GPCRs偶联Go和G11的首个复合物结构,系统性阐述了促肾上腺皮质激素释放因子受体偶联Gs、G11和Go蛋白的分子作用机制,为B类GPCRs的G蛋白选择性偶联激活机制奠定了研究基础.

关 键 词:基础医学院 激活机制 科研人员 团队合作 徐华 三维结构 GPCRS G蛋白 

分 类 号:R914[医药卫生—药物化学]

 

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