勘误  

作　　者：《罕见病研究》编辑部 

机构地区：[1]不详

出　　处：《罕见病研究》2022年第4期406-406,共1页Journal of Rare Diseases

摘　　要：我刊于2022年第3期发表的《儿童Alport综合征的临床、病理及基因分析》一文中部分内容有误,特向作者及读者致歉,并更正如下。第262页左分栏第2段末“为病理诊断FSGS和MsPGN的患儿。”后添加“不同肾穿年龄段GBM的改变见表1。”;该页右分栏第3段第2行“GbM”改为“GBM”。第263页表2中编号20后删除“#”;编号26的基因改为斜体“COL4A5”。第264页表3中编号37~42,表4中编号47,表5中编号52、54和55的基因由“COL4A5”改为“COL4A4”。特此更正。

关 键 词：ALPORT综合征 页表 基因分析 分栏 病理诊断 COL4A5 MSPGN GBM 

分 类 号：R-5[医药卫生]