应用扩展性携带者筛查对一个PRF1基因突变携带家系进行基因分析及产前诊断  

作　　者：张雯 袁慧珍[1] 阳彦[1] 谢康[1] 黄淑晖[1] 杨必成[1] 邹永毅 刘艳秋[1] 

机构地区：[1]江西省妇幼保健院医学遗传中心,江西省出生缺陷防控重点实验室,江西南昌330006

出　　处：《中国产前诊断杂志（电子版）》2022年第3期56-59,共4页Chinese Journal of Prenatal Diagnosis(Electronic Version)

摘　　要：携带者筛查是对无症状者进行基因检测从而评估其后代患筛查相关疾病的风险,扩展性携带者筛查(expanded carrier screening,ECS)可以同时评估个人对多种疾病的携带状态。如果夫妇携带相同基因的致病性变异,他们生育患儿的风险增加[1]。孕前扩展性携带者筛查可以评估夫妇生育风险,通过植入前遗传学检测或产前诊断避免患儿出生,减轻家庭和社会负担。

关 键 词：携带状态 产前诊断 携带者 基因分析 致病性变异 基因检测 多种疾病 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]