美国FDA发布关于Integra LifeSciences公司因内毒素超标风险召回CODMAN外科棉片的警示信息  

出　　处：《中国医药导刊》2023年第2期155-155,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：发布日期:2023年1月6日召回级别:Ⅱ级召回产品:CODMAN外科棉片召回原因:Integra Life Sciences公司发现有一批产品的内毒素含量超标。使用受影响的外科棉片可能导致患者出现轻微短暂发烧。召回措施:2022年12月2日,公司向客户发出紧急自愿医疗设备召回函。客户被指示立即停止使用受影响的产品。客户应填写确认表并返回给召回公司。一旦收到确认表,客户服务部将与客户联系,帮助他们退回受影响的产品。

关 键 词：客户联系 客户服务部 医疗设备 警示信息 内毒素含量 召回 超标风险 美国FDA 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]