HMGB1在杜氏肌营养不良中的研究进展  

作　　者：闫德霞 李满[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院,太原030000

出　　处：《脑与神经疾病杂志》2023年第8期526-528,F0003,共4页Journal of Brain and Nervous Diseases

基　　金：山西省自然科学研究面上项目(202203021211038)。

摘　　要：杜氏肌营养不良(duchenne muscular dystrophy,DMD)是X染色体上的抗肌萎缩蛋白基因(dystrophin,Dys)突变引起的,而且是隐性遗传的一种肌肉疾病。它的发病人群主要是男孩,是目前发病率较高的肌营养不良疾病[1]。在骨骼肌水平上,由DMD基因突变引起了空间和时间上复杂的异步慢性炎症,进而导致了肌肉坏死、肌肉再生失败以及肌纤维被纤维化、脂肪化所代替等一系列复杂的疾病病理过程[2-3]。

关 键 词：杜氏肌营养不良 发病人群 隐性遗传 HMGB1 肌肉疾病 X染色体 慢性炎症 纤维化 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]